Hemopatch
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Ein Produkt,
zwei Funktionen!Hämostatikum und
chirurgischer Versiegeler. -
2 in 1: Hämostatikum
und VersiegelerEine gute Idee erkennt man daran,
dass sie sich ständig
weiterentwickeln lässt.
Basierend auf langjähriger Praxiserfahrung haben Chirurgen zusammen mit Baxter das anwendungsfreundliche Pad zur Hämostase und Versiegelung entwickelt: mit dem Ziel, Chirurgen bei offenen wie auch minimal-invasiven Eingriffen optimal zu unterstützen. Dank der hohen Flexibilität, dem einfachen Handling und der schnellen Erkennbarkeit der inaktiven Seite durch blaue Quadrate ist HEMOPATCH ein attraktives Komplement für das chirurgische Gewebe-Management.
HEMOPATCH 1,2,3,4 besteht aus einem weichen, dünnen, biegsamen und flexiblen Vlies aus Kollagen, das von der Rinderdermis stammt. Es ist mit NHS-PEG* beschichtet. HEMOPATCH lässt sich aufgrund der flexiblen Struktur leicht an der Stelle, an der die Hämostase/Versiegelung erwünscht ist, applizieren.
Vorteile für den OP-Einsatz:
- SCHNELL: Erfolgreiche Blutstillung nach nur 2 Minuten.1, 2
- EINDEUTIG: Die inaktive Seite von HEMOPATCH ist klar mit einem blauen Muster gekennzeichnet: „Blue to you“
- FLEXIBEL: HEMOPATCH ist dank seiner flexiblen Kollagenmatrix modellierbar und daher auch für minimal-invasive Eingriffe geeignet.1, 2
- KEINE CHARGEN-DOKUMENTATION: HEMOPATCH ist nicht dokumentationspflichtig nach Transfusionsgesetz, da es Medizinprodukt ohne humane Plasmabestandteile ist.
- SOFORT GEBRAUCHSFÄHIG: HEMOPATCH bedarf keiner Vorbereitung.1
- LANGE EINSATZBEREIT: HEMOPATCH kann nach dem Öffnen der zweiten sterilen Verpackung innerhalb von 12 Stunden verwendet werden.5
HEMOPATCH. Von Chirurgen für Chirurgen.
*(Pentaerythritol- Polyethylen-Glycol-Ether-Tetra-Succinimidyl-Glutarat)
HEMOPATCH dient als Hämostatikum und chirurgischer Versiegeler bei Eingriffen, bei denen eine Blutstillung bzw. Abdichtung gegen den Austritt anderer Körperflüssigkeiten oder von Luft mit konventionellen chirurgischen Verfahren ineffektiv oder unpraktikabel ist. HEMOPATCH kann zum Schließen von Duradefekten nach traumatischen Verletzungen, Exzision, Retraktion oder Schrumpfung der Dura mater verwendet werden1.
Die Funktion von HEMOPATCH beruht auf dem Zusammenwirken von zwei Komponenten, die eine schnelle und nachhaltige Hämostase durch Versiegelung der blutenden Oberfläche bewirken können. Die weiße, aktive Seite von HEMOPATCH ist mit einer dünnen NHS-PEG-Schicht überzogen. NHS-PEG bildet bei Kontakt mit Blut oder anderen Körperflüssigkeiten ein Hydrogel, das seine Anhaftung verbessert und die Gewebeoberfläche versiegelt. Bei Kontakt mit Blut induziert das Kollagen eine Aggregation der Blutplättchen. Die Blutplättchen lagern sich in großer Zahl auf der Kollagenstruktur ab, degranulieren und setzen Gerinnungsfaktoren frei, die zusammen mit Plasmafaktoren die Bildung von Fibrin ermöglichen. Die Struktur von HEMOPATCH weist eine dreidimensionale Matrix auf, die Flüssigkeiten schnell absorbiert und eine zusätzliche mechanische Verstärkung des Clots bewirkt1.
An einem trockenen Ort bei 2° bis 8°C lagern. Das Produkt kann aus dem Kühlschrank genommen und innerhalb der angegebenen Haltbarkeitsdauer bis zu sechs Monate lang bei Raumtemperatur (maximal 25°C) gelagert werden. In diesem Fall Monat und Jahr, an dem das Produkt aus dem Kühlschrank genommen wurde, auf dem aufgedruckten Symbol auf dem Umkarton vermerken. Die Beutel im Umkarton belassen oder sie ebenfalls mit demselben Datum beschriften1.
Nicht resterilisieren.
TIPPS UND TRICKS:
-Nach der Lagerung bei Raumtemperatur sollte HEMOPATCH nicht erneut im Kühlschrank aufbewahrt werden1.
Die geeignete Größe des HEMOPATCH Vlieses so auswählen, dass es etwa 1 cm über die Ränder der blutenden Oberfläche oder der Gewebeläsion hinausragt. HEMOPATCH kann in die gewünschte Größe und Form zugeschnitten werden. Es sollten trockene Handschuhe und chirurgische Instrumente (z.B. Zangen, Scheren) verwendet werden, um HEMOPATCH zurechtzuschneiden und zu applizieren1.
• Das trockene HEMOPATCH mit den blauen Quadraten nach oben („BLUE TO YOU“) auf die blutende oder feuchte Wundoberfläche oder Gewebeläsion applizieren. In präklinischen Studien wurde ein verbessertes Anhaften beobachtet, wenn HEMOPATCH in direkten Kontakt mit Wundflüssigkeit, wie Blut oder Lymphflüssigkeit, kommt1.
• Trockene Kompresse verwenden und damit 2 Minuten lang einen leichten, gleichmäßigen Druck auf die gesamte Vliesfläche ausüben1.
TIPPS UND TRICKS:
- Bei Applikation von HEMOPATCH den Kontakt mit blutigen oder feuchten chirurgischen Instrumenten, Kompressen oder Handschuhen wegen der Affinität von Kollagen zu Blut und Körperflüssigkeiten so gering wie möglich halten1.
- Vorsichtig die Kompresse von dem Vlies entfernen. Auch ein vorsichtiges Abspülen kann helfen, die Kompresse ohne Ablösung von HEMOPATCH von der Applikationsstelle zu entfernen1.
• Lassen Sie HEMOPATCH nach Erreichen der Hämostase oder Versiegelung in situ. Heben Sie HEMOPATCH nicht an um es auf Adhärenz zu prüfen.
In 3 Schritten zur Hämostase / Versiegelung
1. Wählen Sie die Größe von HEMOPATCH so, dass es etwa 1 cm über die Ränder der Blutung oder Gewebeläsion hinausragt. Applizieren Sie das trockene HEMOPATCH mit den blauen Quadraten nach oben und der weißen, nicht gemusterten Seite zur Blutung oder Gewebeläsion hin. HEMOPATCH haftet am besten bei direktem Kontakt mit einer Wundflüssigkeit wie Blut oder anderen Körperflüssigkeiten.
2. Halten Sie HEMOPATCH mit trockener Kompresse 2 Minuten lang mit leichtem, gleichmäßigem Druck über die gesamte Vliesfläche vor Ort.
Falls es keine Wundflüssigkeiten gibt, kann Natriumbikarbonat-Lösung (4,2% bis 8,4%) für die Applikation von HEMOPATCH verwendet werden.
3. Belassen Sie HEMOPATCH nach Erreichen der Hämostase oder Versiegelung in situ. Heben Sie HEMOPATCH nicht an um es auf Adhärenz zu prüfen.
NAME | GRÖßE | ARTIKELNR. | PADS PRO BOX | PZN |
---|---|---|---|---|
HEMOPATCH Größe L | 4,5 x 9 cm | 1506253 | 3 | 13919874 |
HEMOPATCH Größe M | 4,5 x 4,5 cm | 1506256 | 3 | 13919868 |
HEMOPATCH Größe S | 2,7 x 2,7 cm | 1506257 | 5 | 13919851 |
1. HEMOPATCH Sealing Hemostat Gebrauchsanweisung, Dezember 2018, Baxter Healthcare SA
2. Ulrich et al. Intra-operative Use of Hemopatch®: Interim Results of a Nationwide European Survey of Surgeons. Surg Technol Int. 2016 Apr; 28:191 – 28.